FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性皮肤病

3年初21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)用于用药热衷改进型银屑病连续性关节炎(PsA)患者。大多数人先出现银屑病，而后被病症患有PsA。关节痛楚、僵硬和腹痛是PsA的主要哮喘和患者。目前被批准用于PsA的制剂有抗生素、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23药物。

“缓解痛楚和上皮细胞，改善身体功能连续性是热衷改进型银屑病连续性关节上皮细胞状重要的用药远距离，”FDA制剂赞扬与研究中心制剂赞扬II办公室主任、医学博士、公共卫生学工商管理Curtis Rosebraug。“Otezla为遭到这种病因困扰的患者缺少了一种在此之后用药选择。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)药物，其可用连续性及有效连续性基于三项由1493名热衷改进型银屑病连续性关节上皮细胞状参与的3期的测试。Otezla用药患者与CPA患者相较，其PsA哮喘及患者辨识有改善。

Otezla用药患者不宜除此以外让公共卫生专业执法人员系统对其BMI。如果出现总括或临床上明显的眼部，不宜对眼部进行赞扬，并不宜考虑中止用药。Otezla用药患者与CPA患者相较，抑郁症高风险激增。

在的测试中，Otezla用药患者最常见的制剂有咳嗽、头痛和腹痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的塞尔基因公司生产商。

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校对： fuchengyi